Atella Clinical Research

¿El dolor de la endometriosis le está afectando su vida?
¡Ya no sufra más! ¡Nosotros podemos ayudarla!

Si experimenta dolor moderado a severo causado por la endometriosis y ha tenido un diagnóstico quirúrgico para su endometriosis, obtenga más información sobre el estudio elaris EM-COC.

El estudio elaris EM-COC está evaluando si el medicamento del estudio, cuando se toma junto con una píldora anticonceptiva aprobada, puede reducir el dolor de endometriosis de moderado a severo.

¿Quiénes pueden participar en este estudio?

• Mujeres pre menopáusicas de 18 a 49 años (inclusive) al momento del estudio.
• Tener dolor "moderado" o "severo" tanto por la dismenorrea (DYS) como dolor pélvico no menstrual (NMPP).
• No debe de tener hepatitis B o C.
• No debe estar amamantando, embarazada o planeando un embarazo hasta la finalización de la participación en el estudio (hasta los 45 meses).
• Debe de tener más de 6 meses después del parto, después de un aborto, después del embarazo y después de la lactancia en el momento de la entrada en el período de detección.
• No debe de tener osteoporosis u otra enfermedad ósea metabólica, o cualquier condición que interfiera con la obtención de mediciones adecuadas de DXA.
• No debe de tener otra condición de dolor crónico activo que interfiera con su evaluación del dolor relacionado con la endometriosis.
• No usar nicotina si es mayor de 33 años e ingresa al estudio.

Puede haber otros criterios de aceptación para este estudio, le pedimos que se ponga en contacto con nosotros para explicárselos.